С целью изучения клинической эффективности и безопасности нового препарата Альтан (А), синтезированного в Украинской фармацевтической академии, обследовано 44 больных хроническими заболеваниями печени. Действие ппегпрлта А изучено у 21 больного, из них 12 больных с хроническим мерен-тирующим гпытптом (ХПГ). 9 больных с хроническим реактивным гепатитом (ХРГ) на фоне воспалительных заболеваний желчного пузыря и желчевыводящих путей. Препарат назначался в дозировке 0.01 г (1 таблетка) 3 раза в день за 1 час до приема пиши на фоне комплексной витаминотерапии. Группу сравнения составили 22 больных, получавших силибор (С) по 0,04 г (1 таблетка) 3 раза день до еды в комплексе с витаминами. Из них 10 больных ХПГ и 12 ХРГ. Абдоминально-болевой синдром в начале лечения встречался у 81% больных основной трупы. К концу 2-й недели лечения лишь у 6 больных (29%), пролеченных А, сохранялась умеренная ноющая боль в правой половине эпигастрия. Влияние С на динамику купирования болевого синдрома было менее выраженным по сравнению с основной группой (68% и 32% соответственно). Динамика купирования астенического синдрома в основной и контрольной группах достоверно не различалась. К концу курса лечения препаратом у 15 больных основной группы полностью исчезла горечь во рту, тошнота, отрыжка, лишь у 29% (6 больных) сохранялся метеоризм и горький привкус во рту в утреннее время. В группе контроля диспепсические жалобы сохранялись в 32% случаев. Достоверных различий в темпах уменьшения размеров печени у больных двух сравниваемых групп выявлено не было. Анализ биохимических исследований крови не выявил существенных мсжгрупповых различий в динамике показателей, характеризующих пигментообразующую и белковосинтетическую функции печени. Отмечено снижение или полная нормализация уровня цито-литических ферментов и гамма-глобулинов сыворотки крови больных основной и контрольной групп, свидетельствующие о сопоставимой противовоспалительной активности А и С в терапии больных хроническими заболеваниями печени. У больных основной группы интенсивность СХЛ была резко повышена (23,01+2,04 имп/сек), после лечения снизилась на 75,1% (5,73+0,69 имп/сек). В контрольной группе она снижалась лишь на 36,1% (Соответственно (22,13+2,7 имп/сек и 14,14+1,04 имп/сек), что свидетельствует о выраженном антирадикальном действии А. Содержание в крови малонового диальдегида без инициации и с инициацией НАДФН2, аскорбатом, Fe 2+, резко повышенное до лечения, достоверно снижалось у больных основной группы: при ХПГ на 25-35,7%, при ХРГ на 34,9-44,9%. У больных контрольной группы незначительно уменьшилась лишь величина неинициированного малонового диальдегида — на 18,9-21,5%. Таким образом, Альтан эффективен в терапии хронических заболеваний печени, оказывает положительное влияние на течение процесса перекисного окисления липидов, преимущественно за счет повышения антиоксидантной защиты мембраны гепатоцита, способствует нормализации в ней биоэнергетических процессов, ускоряет снижение активности воспалительного процесса в ткани печени, по противовоспалительной и гепатопротекторной активности не уступает аналогичным препаратам, что позволяет рекомендовать Альтан для широкого применения при лечении больных хроническими заболеваниями печени.