13.01.2015

16-19 грудня 2014 року Державна служба України з лікарських засобів провела інспектування дільниці виробництва м’яких та рідких лікарських форм ПАТ НВЦ «Борщагівский ХФЗ».

Результатом перевірки стало підтвердження відповідності виробничої дільниці  вимогам  GMP та отримання Сертифікату відповідності належної виробничої практики (№125/2014/SAUMP/GMP от 26.12. 2014).